市场监管总局发布特殊医学用途配方食品按GB 29922-2025注册问答

市场监管总局特殊食品安全监督管理司明确，申请人自新国标发布之日起可按GB 29922-2025提交特殊医学用途配方食品注册或变更申请，实施后生产企业应按新国标注册的技术要求组织生产，按GB 29922-2013生产的产品可销售至保质期结束。问答区分了按变更注册与新产品注册办理的情形，并明确稳定性研究、现场核查、抽样检验及临床试验等材料和审评要求。