市场监管总局特殊食品安全监督管理司明确，申请人自新国标发布之日起可按GB 29922-2025提交特殊医学用途配方食品注册或变更申请，实施后生产企业应按新国标注册的技术要求组织生产，按GB 29922-2013生产的产品可销售至保质期结束。问答区分了按变更注册与新产品注册办理的情形，并明确稳定性研究、现场核查、抽样检验及临床试验等材料和审评要求。
推荐理由：问答明确了特殊医学用途配方食品按GB 29922-2025注册、变更和生产的衔接要求，可用于梳理企业申报与材料准备。
市场监管总局发布《婴幼儿配方液态乳生产许可审查细则》公告。材料未提供细则正文，具体适用范围、审查要求和实施安排暂无法确认。
国务院食安办印发通知，部署2026年元旦、春节和全国两会期间食品安全监管，要求压实属地管理责任和企业主体责任。通知将大宗食品、节令食品、婴幼儿配方食品和保健食品等列为重点品种，并要求加强线上线下检查、专项抽检及不合格食品核查处置。通知还要求依法从严打击虚假宣传、“幽灵外卖”等违法行为，涉嫌犯罪的移送公安机关。
推荐理由：通知明确了“双节”和全国两会期间的重点品种、场所与监管任务，相关食品经营主体可据此核对检查和风险处置安排。
市场监管总局办公厅2025年10月13日复函明确，过渡期内未完成换证的“无有效期和无产品技术要求”保健食品，应按现行要求规范并换证后再依法开展生产活动。过渡期内准予注册或转备案的产品，应按新注册证书技术要求或备案管理规定组织生产；此前生产的产品可销售至保质期结束。
推荐理由：复函明确了“无有效期和无产品技术要求”保健食品过渡期届满后的换证与生产要求，便于企业核查生产许可和技术要求执行情况。